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該系統(tǒng)包含多視角RGB攝像機、深度攝像機、激光雷達以及麥克風(fēng)等多模態(tài)硬件，錄制程序、數(shù)據(jù)庫和系統(tǒng)設(shè)置三部分軟件。通過錄制帕金森病患者面部表情、聲音、步態(tài)、姿勢、手指拍打、握拳張開、輪替動作、腳趾拍地、抬腿跺地、椅中起立、后拉試驗、靜止性/動作性震顫等動作，可自動識別視頻中身體部位的關(guān)鍵節(jié)點，定量分析動作指標(biāo)，對動作進行“量化”和“精細(xì)化”分析，實時獲取各檢測項的精確定量動作特征數(shù)據(jù)和運動曲線。同時，經(jīng)過基于決策樹的機器學(xué)習(xí)方法，該系統(tǒng)可實現(xiàn)對各檢測項異常程度的自動評分以及帕金森病整體嚴(yán)重程度的自動評分。目前，該系統(tǒng)利用人工智能算法得到的自動化評分已經(jīng)接近于醫(yī)生的評分水平，在多個檢測項中甚至超越了醫(yī)生的評分水平。

該系統(tǒng)建立了帕金森病運動癥狀的精細(xì)評估方法與體系，為醫(yī)生提供了運動量化數(shù)據(jù)以輔助診斷；通過量化數(shù)據(jù)的對比實現(xiàn)了帕金森病的準(zhǔn)確分級，對患者病情進行評估和持續(xù)跟蹤，為帕金森病的臨床診斷及干預(yù)提供依據(jù)；同時，該系統(tǒng)也可輔助醫(yī)生進行科學(xué)研究，促進醫(yī)學(xué)發(fā)展。

技術(shù)創(chuàng)新點：

1）研究方法改進：采用了2D圖像和深度數(shù)據(jù)的融合的方式，在2D空間和3D空間中提取人體關(guān)鍵點并互相修正，從而得到更為精確的人體關(guān)鍵點。同時，優(yōu)化了現(xiàn)有的跟蹤算法，使系統(tǒng)可以應(yīng)用在場景更為復(fù)雜的科室和病區(qū)環(huán)境中。此外，在機器學(xué)習(xí)方法上進行了優(yōu)化，基于決策樹分類的基礎(chǔ)上，增加懲罰函數(shù)f，函數(shù)f分兩部分，第一部分為機器和醫(yī)生評分的偏差，第二部分為機器和醫(yī)生評分大于1的例數(shù)，通過系數(shù)λ結(jié)合。即首先以Gini指數(shù)作為切分準(zhǔn)則訓(xùn)練得到一組次優(yōu)樹集合。然后，在次優(yōu)樹中搜索，尋找機器和醫(yī)生評分相差最小的決策樹且盡可能讓機器和醫(yī)生評分相差不大于1，從而提高人機一致性。最后，通過打通微信小程序端和PC端的系統(tǒng)，可以在檢測大幅度動作的同時，捕捉小幅度的震顫動作，從而檢測范圍更加完整，具有更強的實用性。

2）設(shè)計思想先進，國內(nèi)領(lǐng)先：采用UPDRS第III部分評估帕金森患者的運動功能存在主觀評價偏倚、不能分辨較小的功能變化、評估維度單一等問題。通過視頻評估患者的運動功能，確保了評估結(jié)果的精確性、提升了運動功能變化的識別能力，豐富了運動功能評估的指標(biāo)，建立了客觀、量化的運動功能評估方法。且評估依據(jù)的視頻真實地記錄了評估過程，任何時間都可以回溯原始檔案，任何醫(yī)生都可以復(fù)核評估結(jié)果，是一種臨床信息可復(fù)現(xiàn)的評估方法。

3）最終結(jié)果國際領(lǐng)先，在評估準(zhǔn)確度上有進一步提高：Ferraris 等人使用 Kinect 相機分析了 28 名 PD 患者的姿勢。他們得到的兩位醫(yī)生評分之間的一致性（ICC）為0.77，機器與醫(yī)生評分之間的一致性為0.74，機器分類準(zhǔn)確率為58.8%-70.8%。本產(chǎn)品機器與醫(yī)生評分的一致率為0.94，機器分類準(zhǔn)確率為90%，在評估準(zhǔn)確度上有進一步的提高。

初步意向交易方式及金額:

初步意向交易方式為直接對客戶銷售終端產(chǎn)品，預(yù)期單套產(chǎn)品定價在50萬元，渠道可定價25萬。如增加私有服務(wù)器或云管理平臺等，可根據(jù)具體項目確定。未來隨著客戶用戶規(guī)模的發(fā)展、診療規(guī)范的制定，探索其作為醫(yī)療器械進入科室就診的流程中，作為一項醫(yī)療檢查按照單次檢測為單位收取費用。

液體活檢尤其是循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）檢測對癌癥早期診斷、癌癥預(yù)后評估、復(fù)發(fā)監(jiān)測及個性化治療等都有重大意義。目前，制約CTC檢測臨床應(yīng)用的最致命瓶頸在于CTC富集效率低。同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院陳炳地教授團隊在抗癌領(lǐng)域經(jīng)過十余年的潛心研究，本土原創(chuàng)性地發(fā)現(xiàn)了癌細(xì)胞的共同靶標(biāo)，全球首創(chuàng)PETCTC?技術(shù)，該技術(shù)通過利用腫瘤細(xì)胞糖代謝差異為靶向切入點，結(jié)合多功能生物納米材料技術(shù)平臺，獨創(chuàng)性研發(fā)了非抗體依賴的CTC檢測試劑盒，大幅度提高了CTC檢出率，最大限度保持了癌細(xì)胞活性，在癌癥早篩、癌癥患者的預(yù)后評估、用藥指導(dǎo)、復(fù)發(fā)監(jiān)測等并具有廣闊下游應(yīng)用空間。

該項目已進入科技成果轉(zhuǎn)化階段，團隊自主研發(fā)出一套全新的CTC檢測標(biāo)準(zhǔn)流程。目前已與多家三甲醫(yī)院合作完成了超2000多例的臨床試驗，結(jié)果顯示在和同領(lǐng)域其他技術(shù)對比下，該技術(shù)具有高靈敏度(>91%)、高特異性(>96%)、高廣譜性、高延展性、高技術(shù)壁壘、成本低等特點。

技術(shù)創(chuàng)新點：

（1）創(chuàng)新性

本團隊全球首創(chuàng)PETCTC?循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測納米技術(shù)，該技術(shù)國際領(lǐng)先、具有獨創(chuàng)的技術(shù)原理、完全的自主知識產(chǎn)權(quán)。本研發(fā)團隊對癌細(xì)胞長期的研究發(fā)現(xiàn)，幾乎所有的有代謝活性癌細(xì)胞都具有如超高度使用葡萄糖通過無氧酵解產(chǎn)能的特點（Theranostics,2016,6:1887）。由此產(chǎn)生癌細(xì)胞表面生理特性的特殊變化，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的顯著差異。基于該癌細(xì)胞表面生理特性變化的發(fā)現(xiàn)，本研發(fā)團隊獨創(chuàng)性提出了廣譜性 CTC 檢測新技術(shù)。通過交叉學(xué)科融合創(chuàng)新，利用本團隊多年開發(fā)成熟的合成多功能納米材料的技術(shù)平臺設(shè)計出全新的多功能納米顆粒。經(jīng)過大量系統(tǒng)性細(xì)胞學(xué)實驗驗證，本團隊設(shè)計的全新納米顆粒對癌細(xì)胞有超高效的特異性的捕獲效率。進一步的臨床檢測和與傳統(tǒng)方法的對比結(jié)果顯示，本團隊提出的全新 CTC 檢測納米技術(shù)適用于白血病及各類常見的實體腫瘤；檢測靈敏度比現(xiàn)有技術(shù)提高2個數(shù)量級，每毫升的臨床腫瘤血樣，檢測到的 CTC中位值大于100個；同時可以在顯微鏡下實際觀察 CTC 的形態(tài)，提高特異性。在提高CTC富集效率的基礎(chǔ)上，將有助于開展 CTC 的深入研究，包括基因突變分析、用藥指導(dǎo)、耐藥分析等，服務(wù)于臨床腫瘤的診斷與個性化精準(zhǔn)治療。因此，對CTC領(lǐng)域的發(fā)展具有開拓性意義。

（2）先進性

目前，制約CTC檢測臨床應(yīng)用的最致命瓶頸在于CTC富集效率低。CTC 的富集要求將極其稀少的CTC從比其數(shù)量多上百萬倍的血細(xì)胞中富集出來。最理想的富集方法是可以選擇性的將癌細(xì)胞與正常細(xì)胞區(qū)分開，而且對所有癌癥類型都適用。目前，CTC富集方法總體可以分為基于癌細(xì)胞生物特性和物理特性兩大類分離方法。這些方法存在的最大問題就是所選擇的用于CTC富集的癌細(xì)胞性質(zhì)都不是癌細(xì)胞獨有的特性，而且也不能廣泛適用于不同的癌癥類型。因此這些CTC的檢測方法普遍存在靈敏度低、特異性差、缺乏廣譜性等瓶頸問題。亟需從 CTC 捕獲原理上獨辟蹊徑，引領(lǐng)CTC檢測的突破性進展。

本團隊自主開發(fā)的新型CTC檢測納米技術(shù)，與同行業(yè)相比，具有如下先進性：

①提高疾病診斷的準(zhǔn)確率、靈敏度、和廣譜性。我們前期的研究結(jié)果與其他發(fā)表的結(jié)果最重要的區(qū)別在于檢測的CTC數(shù)量差別。其他方法報道捕獲的CTC數(shù)量一般是7.5ml血樣中只有幾個到幾十個細(xì)胞，而我們可以從確診白血病和轉(zhuǎn)移的癌癥病人血樣中捕獲10e4到 10e7個細(xì)胞，從捕獲的細(xì)胞在載玻片上的染色觀察發(fā)現(xiàn)，絕大部分，即使不是全部的被捕獲下來的細(xì)胞，其形態(tài)異常，與癌細(xì)胞的形態(tài)一致。如果我們的發(fā)現(xiàn)能夠重復(fù)，那將意味著在癌癥轉(zhuǎn)移病人體內(nèi)存在的CTC要比之前認(rèn)為的數(shù)量多得多。同時也說明我們的技術(shù)將可能比之前的技術(shù)提供更準(zhǔn)確更靈敏的結(jié)果。另一個重要的區(qū)別在于我們的這項技術(shù)可以捕獲各種類型的癌細(xì)胞，只要他們有很高的糖酵解水平。到目前為止我們的技術(shù)還從未對任何已知的癌細(xì)胞樣品的檢測失敗過。

②富集足夠量的 CTC 有利于更加全面的分析。目前，病理實驗室對CTC的進一步臨床分析通常是在癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的混合液中進行的。有的時候為了使 CTC 更加豐富，需要將癌細(xì)胞與正常細(xì)胞混合液培養(yǎng)幾天或幾周之后才能進行診斷測試。而我們的技術(shù)可以捕獲大量的 CTC，這樣高純度的活的 CTC 可以立刻用于進一步的測試，包括藥物敏感性測試、標(biāo)志物分析、表達譜分析或基因測序等。

③高技術(shù)、低成本：新型循環(huán)腫瘤細(xì)胞納米檢測技術(shù)具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)，檢測靈敏度高、特異性、廣譜性指標(biāo)均處于國際領(lǐng)先水平。

意向合作方式:

本項目通過同濟大學(xué)轉(zhuǎn)化，已有合作方，利用國際領(lǐng)先、本土原創(chuàng)、自主知識產(chǎn)權(quán)的新型循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測納米技術(shù)，開發(fā)高精準(zhǔn)、高通量、低成本的腫瘤液體活檢產(chǎn)品和服務(wù)，為癌癥預(yù)警篩查、精準(zhǔn)治療和療效監(jiān)測提供全方位解決方案。意向合作方式：A輪融資。

當(dāng)前，工業(yè)化裝配式建造技術(shù)發(fā)展迅猛，預(yù)制裝配式建筑已成為發(fā)展熱點，我國提出到2026年，裝配式建筑占比要達到新建面積的30%，因而，市場非常龐大。在預(yù)制裝配式建筑中，鋼結(jié)構(gòu)的連接是重中之重，目前主要有焊接和螺栓連接兩種方式，其中螺栓連接有著焊接無可比擬的優(yōu)勢。

但在面臨封閉截面連接時，傳統(tǒng)螺栓連接遇到了技術(shù)上的難題，單邊螺栓應(yīng)運而生。該項目立足于工程實際和現(xiàn)有單邊螺栓的優(yōu)缺點，成功研究出了封閉截面構(gòu)件高強單邊連接技術(shù)及裝備。

該項成果所研制的產(chǎn)品主要力學(xué)指標(biāo)全面領(lǐng)先國際同類產(chǎn)品，例如所研制的系列產(chǎn)品之一的M24單邊高強螺栓，其預(yù)緊力達到230KN，超過我國《鋼結(jié)構(gòu)設(shè)計規(guī)范》GB50017-2003中第7.2.2條規(guī)定10.9級M24高強螺栓預(yù)緊力225kN的標(biāo)準(zhǔn)，分體式墊片未出現(xiàn)承壓破壞，其極限抗拉承載力和極限拉剪承載力由螺桿控制，破壞模式為螺桿剪斷，抗滑移及抗拉剪承載力不比現(xiàn)有高強螺栓差，經(jīng)同濟大學(xué)國家土建結(jié)構(gòu)預(yù)制裝配化工程技術(shù)研究中心對比測試，其力學(xué)指標(biāo)大幅度領(lǐng)先國際主流產(chǎn)品，加上該產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單可靠，價格低，有專用配套安裝工具。

該項成果顛覆了現(xiàn)有封閉截面高強連接方式，成功實現(xiàn)了螺栓單邊穿入、單邊緊固和高強連接三者的統(tǒng)一，其力學(xué)性能指標(biāo)大幅度領(lǐng)先國際主流產(chǎn)品，等同于現(xiàn)有高強螺栓級別，拆卸方便，所配套的設(shè)計規(guī)范完全滿足工程設(shè)計要求，非常適用于我國裝配式建筑、港口、橋梁、隧道、車輛等行業(yè)封閉截面的高強單邊連接安裝，為相關(guān)行業(yè)結(jié)構(gòu)工程建造提供了新的方法和途徑。

技術(shù)創(chuàng)新點：

1、 原創(chuàng)提出了與傳統(tǒng)高強螺栓力學(xué)性能等同的單邊緊固機制，研制了可壓縮回彈片，發(fā)明了分體式墊片單邊螺栓緊固件及其安裝工具，實現(xiàn)了螺栓的單邊擰緊和高強緊固，主要性能指標(biāo)大幅度領(lǐng)先國際同類產(chǎn)品；

2、 研制提出了閉口截面構(gòu)件鋼結(jié)構(gòu)梁柱全螺栓剛性連接構(gòu)造，解決了鋼結(jié)構(gòu)常用閉口矩形鋼管柱難以采用傳統(tǒng)螺栓與鋼梁實現(xiàn)剛性連接的難題；

3、 建立了方鋼管柱-H形鋼梁單邊螺栓節(jié)點剛度和承載力設(shè)計計算方法，相關(guān)技術(shù)及裝配已通過專家評審并被列入中國土木工程學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)。

優(yōu)先使用產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域：

該項成果可廣泛應(yīng)用于我國裝配式建筑、港口、橋梁、隧道、車輛等行業(yè)封閉截面的高強單邊連接安裝，為相關(guān)行業(yè)結(jié)構(gòu)工程建造提供了新的方法和途徑。

當(dāng)前，我國水體普遍存在氮磷超標(biāo)、水生態(tài)系統(tǒng)不健全的問題。氮、磷過度排放導(dǎo)致的水體富營養(yǎng)化是水環(huán)境面臨的挑戰(zhàn)之一，特別是由此引發(fā)的藍藻爆發(fā)、水體生態(tài)功能喪失及飲用水資源危機成為亟待解決的重大難題。如何實現(xiàn)氮磷營養(yǎng)鹽的合理分配和調(diào)控，成為防止水體富營養(yǎng)化和構(gòu)建完善水體生態(tài)系統(tǒng)的核心和關(guān)鍵。

基于微生物調(diào)控的水體原位生態(tài)修復(fù)技術(shù)核心主要包括：水體微生物原位調(diào)控藥劑和EAS水體微生物調(diào)控設(shè)備。本技術(shù)突破了傳統(tǒng)水體凈化采用的旁通水處理工藝，通過馴化本土微生物中有益于污染物去除的優(yōu)勢菌種，使之不斷大量繁殖，利用水體持續(xù)的微循環(huán)，不斷的釋放到水體中，用水體本身代替?zhèn)鹘y(tǒng)的有限生物反應(yīng)器，大大釋放了微生物生長空間，充分發(fā)揮微生物大量繁殖過程中對水體中污染物質(zhì)產(chǎn)生的強大的分解能力，打破水體中原有微生物的平衡狀態(tài)，提高微生物的有效生物量和功能性，重組、完善和優(yōu)化水體微生物生態(tài)系統(tǒng)，促使水體生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)自凈能力，達到水體生態(tài)修復(fù)目的。

技術(shù)創(chuàng)新點：

本技術(shù)首次利用特異性選擇性生物可降解材料優(yōu)化了微生物群落分布特征，提高了硝酸鹽還原細(xì)胞周質(zhì)酶表達活性，強化了脫氮微生物生長及反硝化電子傳遞效率，誘導(dǎo)促進了異養(yǎng)代謝電子供體與反硝化電子受體的定向匹配，改變了反硝化菌的碳源利用策略及代謝機制，強化了水體土著微生物的脫氮除磷代謝能力。優(yōu)化了水體生態(tài)系統(tǒng)中氮磷營養(yǎng)鹽的分配和調(diào)控，克服了藻類過度生長導(dǎo)致的水體透明度低，沉水植物核心生態(tài)系統(tǒng)難以構(gòu)建的技術(shù)瓶頸，引導(dǎo)水體恢復(fù)自然生態(tài)系統(tǒng)，引領(lǐng)了水體富營養(yǎng)化防治及低負(fù)荷污染水體治理技術(shù)的發(fā)展方向，在富營養(yǎng)化水體原位生態(tài)構(gòu)建以及低污染負(fù)荷水體水質(zhì)提升領(lǐng)域均具有顯著的競爭優(yōu)勢。

優(yōu)先使用產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域：

應(yīng)用于富營養(yǎng)化湖庫、河道的治理，實現(xiàn)水體生態(tài)系統(tǒng)中氮磷營養(yǎng)鹽的分配和調(diào)控，有效抑制藻類增長，引導(dǎo)水體生態(tài)系統(tǒng)向逆富營養(yǎng)化方向演替，從而實現(xiàn)水體的原位修復(fù)和生態(tài)系統(tǒng)建立。

項目圍繞移動源后處理成套關(guān)鍵技術(shù)及應(yīng)用，經(jīng)過十余年產(chǎn)學(xué)研用聯(lián)合攻關(guān)，形成了陶瓷襯墊、玄武巖熱管理材料、非貴金屬催化劑等三大創(chuàng)新成果，攻克了高性能陶瓷纖維原材料生產(chǎn)技術(shù)，發(fā)明了陶瓷纖維襯墊智能供料及自適應(yīng)智能生產(chǎn)裝置。發(fā)明了連續(xù)玄武巖纖維生產(chǎn)技術(shù)，攻克了玄武巖保溫隔熱材料一體化總成技術(shù)，解決了發(fā)動機冷啟動排放控制難題。發(fā)明了基于Cs-V基非貴金屬催化劑及其制備方法，有效提升了催化劑穩(wěn)定性、抗硫性和耐久性，發(fā)明了非貴金屬催化劑的漿料分散和涂覆方法，有效提高了分散度，縮短制備周期，實現(xiàn)了非貴金屬催化劑的高效應(yīng)用。依托項目技術(shù)已成功開發(fā)出系列產(chǎn)品，陶瓷襯墊、玄武巖纖維針刺氈、非貴金屬催化劑等產(chǎn)品已通過第三方檢測機構(gòu)驗證，并獲得終端用戶認(rèn)可，為移動源尾氣后處理產(chǎn)品升級提供了全套解決方案。

項目成果已授權(quán)發(fā)明專利5項，受理發(fā)明專利11項、實用新型專利4項，獲上海市科技進步獎一等獎1項，中國機械工業(yè)科學(xué)技術(shù)獎一等獎1項，成套技術(shù)水平居國際先進水平，成果轉(zhuǎn)化產(chǎn)品已進入投產(chǎn)階段，目前正在規(guī)模化推廣應(yīng)用。

技術(shù)創(chuàng)新點：

1、高性能襯墊及其智能化生產(chǎn)技術(shù)

發(fā)明了配漿池自動抽樣及自動可調(diào)比例原料供給系統(tǒng)襯墊產(chǎn)線，消除了人工干預(yù)的誤差，實現(xiàn)快速生產(chǎn)并檢測，相比傳統(tǒng)襯墊生產(chǎn)線生產(chǎn)節(jié)拍提升20%以上；通過厚度自適應(yīng)調(diào)節(jié)算法及裝置，實現(xiàn)產(chǎn)線后端產(chǎn)品成型全自動調(diào)節(jié)，工藝技術(shù)先進，產(chǎn)品一致性國際先進，顯著優(yōu)于國內(nèi)同類產(chǎn)品。

2、基于玄武巖纖維的后處理系統(tǒng)一體化熱管理技術(shù)

基于玄武巖纖維的排氣系統(tǒng)熱管理技術(shù)顯著提升了后處理入口溫度，可獲獲得高NOx轉(zhuǎn)化率和低SCR結(jié)晶率，同時實現(xiàn)后處理載體輕量化。柴油機后處理一體化保溫裝置可實現(xiàn)排氣溫度自適應(yīng)調(diào)節(jié)，實現(xiàn)了產(chǎn)品級保溫總成開發(fā)，實現(xiàn)了后處理玄武巖纖維保溫產(chǎn)品原材料研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)的自主可控，獨創(chuàng)了連續(xù)玄武巖纖維生產(chǎn)工藝，打破國外壟斷，產(chǎn)品性能居國際先進水平。

3、基于銫釩堿金屬摻雜改性的非貴金屬催化劑技術(shù)

基于銫釩堿金屬催化劑摻雜鑭系稀土金屬等元素研發(fā)了非貴金屬催化劑，解決了其穩(wěn)定性低、抗硫性弱和耐久性差等問題；改性優(yōu)化了釩基SCR催化劑摻雜改性，突破了其低NOx轉(zhuǎn)化效率的技術(shù)瓶頸；設(shè)計基于SiO2的漿料分散和涂覆方法，大幅提高分散度、縮短制備周期；獨創(chuàng)防止交叉感染的雙層催化劑涂覆技術(shù)，開發(fā)了匹配非貴金屬催化劑的主動再生控制策略。開辟了非貴金屬催化劑全新技術(shù)路線，生產(chǎn)工藝具有獨創(chuàng)性，產(chǎn)品各項性能指標(biāo)優(yōu)于國內(nèi)外同類競品。

優(yōu)先使用產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域：

發(fā)動機、汽車、環(huán)保、保溫隔熱材料等產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域。

膠質(zhì)瘤因位置特殊，實現(xiàn)精準(zhǔn)診斷和完全手術(shù)切除存在困難，且很難根治，惡性膠質(zhì)瘤患者5年生存率不足5%，因此基于生物體液腫瘤標(biāo)志物的分子診斷有極大應(yīng)用前景。

血液中miRNA濃度可特異性指示膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展，本項目設(shè)計并制備了磁性共價有機框架納米球的熒光信號放大型傳感器，可檢測不同血制品中miRNA-182濃度，用于膠質(zhì)瘤準(zhǔn)確診斷和預(yù)后。

與文獻報道的miRNA熒光檢測方法比，檢測限為20 fM，顯著優(yōu)于其他方法，且線性范圍寬、穩(wěn)定性高、特異性好。已申請一項中國發(fā)明專利。

技術(shù)創(chuàng)新點：

1.設(shè)計了一種基于磁性共價有機框架納米球的熒光信號放大型生物傳感器，可檢測不同血制品中的miRNA-182濃度。

2.成本低且易制備，無需PCR擴增，檢測方便，檢測用時短于2 h。

3.檢測限低，線性范圍寬，特異性高，可用于膠質(zhì)瘤準(zhǔn)確診斷和預(yù)后。

4.目前市場上無該類型產(chǎn)品。

提高癌癥化療效果是腫瘤治療急需解決的難題，而大部分化療輔助用藥具有明顯的毒副作用且僅對特定藥物具有協(xié)同作用，對于病人的選擇性較高，受益面較窄。因此，開發(fā)安全性高、生物相容性好且具有普適增加化療效果的化療輔助制劑對于癌癥治療至關(guān)重要。

已知腫瘤細(xì)胞攝取的葡萄糖主要經(jīng)過糖酵解代謝生成ATP、乳酸及其他中間產(chǎn)物，為癌細(xì)胞生長增殖提供物質(zhì)基礎(chǔ)，而干擾糖酵解可以抑制腫瘤細(xì)胞的生長、增殖及降低對外界刺激干擾的抵抗力。本發(fā)明采用可食用的綠色原料，通過簡易、環(huán)保且安全的方法制備了體系穩(wěn)定且生物安全的化療輔助制劑HFZ。 HFZ能干擾癌細(xì)胞對葡萄糖的利用，提高腫瘤細(xì)胞對化療藥的敏感性，進而降低化療藥的劑量，提高化療的效果，降低化療劑量依賴性的副作用，可用于臨床各類腫瘤化療輔助治療。

技術(shù)創(chuàng)新點：

1. HFZ采用來源豐富，可食用的綠色原料，通過簡易、環(huán)保且安全的方法制備得到。

2. HFZ通過干擾癌細(xì)胞對葡萄糖的利用，提高腫瘤細(xì)胞對化療藥的敏感性，減少化療給藥劑量。

3. HFZ生物安全性性高，生物相容性好且具有普適性，適用于臨床主流腫瘤化療藥物如阿霉素，索拉菲尼，吉西他濱以及替莫唑胺等的抗癌輔助治療。

識別LILRB4特定表位的單克隆抗體及其抗腫瘤藥物用途。該項目基于重要的科學(xué)發(fā)現(xiàn)，即LILRB4的天然功能配體及其對MDSC的誘導(dǎo)在腫瘤免疫逃逸的作用，并在此基礎(chǔ)上研發(fā)的新型單克隆抗體。該抗體藥物候選化合物具有對靶點功能的更強調(diào)節(jié)作用，以及對腫瘤細(xì)胞的抑制作用。相應(yīng)的專利已經(jīng)申請，并具有表位級別的專利授權(quán)可能。

技術(shù)創(chuàng)新點：

LILRB4雖然國外已有抗體藥的研發(fā)，但其針對的是腫瘤細(xì)胞上表達的靶點，阻斷其在血液系統(tǒng)腫瘤中抑制T細(xì)胞的功能，該項目新發(fā)現(xiàn)了LILRB4天然配體，且該天然配體具有誘導(dǎo)MDSC的功能，能夠抑制腫瘤免疫反應(yīng)，在多種腫瘤中都有可能發(fā)揮作用，對實體瘤也可能有影響。機制方面探究了單核細(xì)胞的胞內(nèi)信號的影響，據(jù)此研發(fā)出具有阻斷結(jié)合作用的單克隆抗體，該抗體在體外不僅能夠阻斷天然新配體和LILRB4的直接結(jié)合，還有阻斷胞內(nèi)信號、阻斷MDSC誘導(dǎo)的功能。更進一步，該項目對于單克隆抗體結(jié)合LILRB4的靶點進行了掃描和鎖定，明確了特定表位才能具有上述功能，表位清楚、機制明晰，具有創(chuàng)新性。

隨著功率半導(dǎo)體的發(fā)展，傳統(tǒng)互連材料如無鉛錫膏、導(dǎo)電膠等已無法適應(yīng)高功率器件的極端高溫應(yīng)用場景。在高功率的應(yīng)用場景下，除半導(dǎo)體材料本身需要耐高溫之外，連接芯片的貼裝材料具有優(yōu)異的導(dǎo)電導(dǎo)熱性和與熱適配性。傳統(tǒng)的貼裝材料如焊膏已無法適應(yīng)如此極端惡劣的應(yīng)用場景，為了滿足高功率器件苛刻的工作環(huán)境要求，必須開發(fā)新的芯片連接材料。因此新型芯片互連材料，如燒結(jié)材料應(yīng)運而生。隨著近二十年的研究開發(fā)，銀燒結(jié)漿料的開發(fā)已較為完善，但仍存在著成本過高和電遷移的問題，很大程度上限制了其大范圍的工業(yè)應(yīng)用。銅燒結(jié)漿料是目前很有潛力的能夠代替銀的材料，但是銅顆粒易氧化、燒結(jié)接頭強度低仍是急需解決的問題。本項目是通過制備高強度和高可靠性的微米級銅銀復(fù)合燒結(jié)漿料，改善目前銀和銅燒結(jié)漿料各自存在的缺陷和不足，以低廉的價格滿足功率半導(dǎo)體的封裝需求。

技術(shù)創(chuàng)新點：

通過雙組分溶劑體系優(yōu)化了微米級銅銀共混（Cu/Ag）燒結(jié)漿料的漿料的組成，同時針對新型復(fù)合燒結(jié)材料優(yōu)化了燒結(jié)工藝，燒結(jié)接頭剪切強度高于50MPa，該指標(biāo)目前高于其他文獻報道的相關(guān)微米尺度的燒結(jié)材料。