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（2）先進(jìn)性

目前，制約CTC檢測(cè)臨床應(yīng)用的最致命瓶頸在于CTC富集效率低,。CTC 的富集要求將極其稀少的CTC從比其數(shù)量多上百萬(wàn)倍的血細(xì)胞中富集出來(lái),。最理想的富集方法是可以選擇性的將癌細(xì)胞與正常細(xì)胞區(qū)分開(kāi)，而且對(duì)所有癌癥類(lèi)型都適用,。目前,，CTC富集方法總體可以分為基于癌細(xì)胞生物特性和物理特性?xún)纱箢?lèi)分離方法。這些方法存在的最大問(wèn)題就是所選擇的用于CTC富集的癌細(xì)胞性質(zhì)都不是癌細(xì)胞獨(dú)有的特性,，而且也不能廣泛適用于不同的癌癥類(lèi)型,。因此這些CTC的檢測(cè)方法普遍存在靈敏度低、特異性差,、缺乏廣譜性等瓶頸問(wèn)題,。亟需從 CTC 捕獲原理上獨(dú)辟蹊徑，引領(lǐng)CTC檢測(cè)的突破性進(jìn)展,。

本團(tuán)隊(duì)自主開(kāi)發(fā)的新型CTC檢測(cè)納米技術(shù),，與同行業(yè)相比，具有如下先進(jìn)性：

①提高疾病診斷的準(zhǔn)確率,、靈敏度,、和廣譜性。我們前期的研究結(jié)果與其他發(fā)表的結(jié)果最重要的區(qū)別在于檢測(cè)的CTC數(shù)量差別,。其他方法報(bào)道捕獲的CTC數(shù)量一般是7.5ml血樣中只有幾個(gè)到幾十個(gè)細(xì)胞,，而我們可以從確診白血病和轉(zhuǎn)移的癌癥病人血樣中捕獲10e4到 10e7個(gè)細(xì)胞，從捕獲的細(xì)胞在載玻片上的染色觀察發(fā)現(xiàn),，絕大部分,，即使不是全部的被捕獲下來(lái)的細(xì)胞，其形態(tài)異常,，與癌細(xì)胞的形態(tài)一致,。如果我們的發(fā)現(xiàn)能夠重復(fù)，那將意味著在癌癥轉(zhuǎn)移病人體內(nèi)存在的CTC要比之前認(rèn)為的數(shù)量多得多,。同時(shí)也說(shuō)明我們的技術(shù)將可能比之前的技術(shù)提供更準(zhǔn)確更靈敏的結(jié)果,。另一個(gè)重要的區(qū)別在于我們的這項(xiàng)技術(shù)可以捕獲各種類(lèi)型的癌細(xì)胞，只要他們有很高的糖酵解水平,。到目前為止我們的技術(shù)還從未對(duì)任何已知的癌細(xì)胞樣品的檢測(cè)失敗過(guò),。

②富集足夠量的 CTC 有利于更加全面的分析。目前,，病理實(shí)驗(yàn)室對(duì)CTC的進(jìn)一步臨床分析通常是在癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的混合液中進(jìn)行的,。有的時(shí)候?yàn)榱耸?CTC 更加豐富，需要將癌細(xì)胞與正常細(xì)胞混合液培養(yǎng)幾天或幾周之后才能進(jìn)行診斷測(cè)試,。而我們的技術(shù)可以捕獲大量的 CTC,，這樣高純度的活的 CTC 可以立刻用于進(jìn)一步的測(cè)試,，包括藥物敏感性測(cè)試、標(biāo)志物分析,、表達(dá)譜分析或基因測(cè)序等,。

③高技術(shù)、低成本：新型循環(huán)腫瘤細(xì)胞納米檢測(cè)技術(shù)具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),，檢測(cè)靈敏度高,、特異性、廣譜性指標(biāo)均處于國(guó)際領(lǐng)先水平,。

意向合作方式:

本項(xiàng)目通過(guò)同濟(jì)大學(xué)轉(zhuǎn)化,，已有合作方，利用國(guó)際領(lǐng)先,、本土原創(chuàng),、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)納米技術(shù)，開(kāi)發(fā)高精準(zhǔn),、高通量,、低成本的腫瘤液體活檢產(chǎn)品和服務(wù)，為癌癥預(yù)警篩查,、精準(zhǔn)治療和療效監(jiān)測(cè)提供全方位解決方案,。意向合作方式：A輪融資。